北京的白癜风哪里治疗好 https://yyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html 免疫检查点阻断(ICB)治疗与光热治疗(PTT)和奥沙利铂(OXA)治疗引发的免疫原性死亡(ICD)相联合有望引起先天性和适应性免疫反应，进而控制肿瘤和预防其转移。中科院长春应化所黄宇彬研究员和李晓媛副研究员将光热试剂(IR)、叶酸(FA)连接的奥沙利铂(OXA)前药和PD-L1抑制剂(BMS-1)整合到脂质体系统中。本文要点：（1）FA的肿瘤靶向性和脂质体系统的EPR效应使得该纳米系统在肿瘤中的积累显著增加，从而增强光热效应，并减少全身毒性。此外，PTT和OXA在联合诱导ICD方面也具有很好的协同效应。（2）研究表明，作为一种负性免疫调节机制，PD-1/PD-L1检查点可被热敏释放的BMS-1所阻断。随后，ICD能与PD-L1小分子抑制剂协同激活免疫系统，进而用于治疗肿瘤并防止其复发和转移。JieYu.etal.CombiningPD-L1InhibitorswithImmunogenicCellDeathTriggeredbyChemo-PhotothermalTherapyviaaThermosensitiveLiposomeSystemtoStimulateTumor-specificImmunologicalResponse.Nanoscale.DOI:10./D1NRG
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